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昭衍
小型展臺 中國展覽 醫(yī)療器械

昭衍新藥建立有符合國際規(guī)范的質(zhì)量管理體系(CNAS/ILAC-MRA認證),具備中國NMPA、美國FDA、日本PMDA、韓國MFDS及經(jīng)合組織OECD的GLP資質(zhì)以及國際AAALAC(動物福利)認證資質(zhì),評價資料滿足全球藥品注冊要求。可以向客戶提供非臨床藥理毒理學研究及評價,特別是非臨床安全性評價,臨床試驗及藥物警戒等一站式服務(wù);還可以提供獸藥、農(nóng)藥及醫(yī)療器械評價等服務(wù)項目。昭衍新藥始終秉承“服務(wù)藥物創(chuàng)新,專注于藥物全生命周期的安全性評價和監(jiān)測”的宗旨,致力于為全球藥物研發(fā)提供跨越全生命周期的服務(wù)和解決方案,保障患者用藥安全,呵護人類健康!